
1、开发新型环状RNA(circRNA)疫苗对抗猴痘病毒微信股票配资
2025年10月12日,山西农业大学刘志达教授联合中国科学院微生物所高福院士团队在《Cell Reports》(IF=6.9)发表了题为“CircRNA vaccine encoding a chimeric immunogen of B6 and M1 demonstrates robust immune responses against MPXV”的最新研究成果。

这篇文章介绍了一种针对猴痘病毒(MPXV)的创新环状RNA(circRNA)疫苗:该疫苗的核心设计是编码一个嵌合免疫原,该免疫原融合了MPXV的两个关键抗原:B6和M1。这两种抗原是病毒的重要结构蛋白,被认为是激发保护性免疫反应(尤其是中和抗体)的理想靶点。通过将两者构建成一个单一的嵌合蛋白,旨在同时引发针对多个靶点的更全面、更强大的免疫反应,以应对病毒的潜在变异。
研究团队采用了环状RNA作为疫苗的技术平台。与传统的mRNA疫苗相比,环状RNA因其稳定的共价闭合环状结构,不易被降解,能够在体内更持久地表达靶蛋白抗原。这种持久的抗原表达有望诱导出更强效、更持久的体液免疫(抗体反应)和细胞免疫(T细胞反应)。

该circRNA疫苗在动物模型中成功诱导出了高水平的MPXV特异性中和抗体和强烈的T细胞免疫应答。这些免疫反应在强度上优于某些对照疫苗,并且显示出良好的安全性特征,这证明了该疫苗策略的有效性。
综上所述,这项研究为开发针对猴痘病毒的新型疫苗提供了有前景的候选方案。其创新的嵌合免疫原设计和环状RNA技术平台的结合,在诱导强劲且可能更持久的免疫保护方面展现出显著优势,为应对猴痘疫情提供了新的工具和思路。
2、土壤原生动物与根际菌群互作促进植物健康生长
2025年10月13日,南京农业大学沈其荣院士团队熊武教授在Nature Communications(IF=15.7)期刊上发表了题为“Soildwelling Naegleria enhances plant performance by stimulating beneficial bacterial functions in the rhizosphere”的研究论文。

这项研究揭示了一种名为Naegleria(耐格里虫)的土壤定居原生动物,能够通过调控根际细菌群落,显著增强植物生长表现,该发现将Naegleria从一个潜在的病原生物,转变为一个重要的土壤有益生物。

实验表明,在有Naegleria存在的条件下,植物的生物量等关键生长指标得到显著提升。这种促进作用的根源并非Naegleria直接作用于植物,而是通过其捕食行为,改变了根际(植物根系周围的微区域)的细菌群落结构。Naegleria的捕食压力对细菌群落构成了“选择”,抑制了一些细菌,同时促进了一些有益细菌的生长和功能。
研究进一步发现,Naegleria的存在显著增强了根际细菌群落中与氮循环相关的有益功能。具体来说,与氮代谢(如硝酸盐同化)和植物生长激素(如生长素)合成相关的细菌基因表达量增加了。这意味着,Naegleria通过捕食行为,“塑造”了一个更能为植物提供氮素和生长刺激信号的细菌环境。
3、发现肝型磷酸果糖激酶新功能
2025年10月14日,海军军医大学王红阳院士/董立巍研究员团队在国际权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(IF=52.7)发表了题为“The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer”的最新研究成果。

这篇研究揭示了肝脏型磷酸果糖激酶(PFKL)的非经典功能如何显著增强组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)在癌症治疗中的疗效。PFKL是糖酵解途径中的关键酶,但本研究发现在特定癌症环境中,PFKL可通过其非代谢功能——即作为转录共激活因子——发挥重要作用。
研究发现,PFKL能够直接与染色质相互作用,并募集HDAC1/2至基因启动子区域,从而抑制一组特定的肿瘤抑制基因表达。当使用HDAC抑制剂时,PFKL与HDAC1/2的相互作用被破坏,导致PFKL从染色质上解离。这一过程意外地触发了一个正向反馈环路:PFKL的释放进一步促进了组蛋白乙酰化水平的累积,并重新激活了那些原本被沉默的肿瘤抑制基因。

这种双重作用机制显著放大了HDAC抑制剂的抗肿瘤效果,在体外和体内实验中均证明了PFKL的存在能够使癌细胞对HDAC抑制剂治疗更加敏感。该研究不仅揭示了代谢酶在基因调控中的非经典功能,还为癌症联合治疗提供了新的理论基础——靶向PFKL与HDAC抑制剂的协同作用可能成为一种有前景的癌症治疗新策略。
4、“动力学解耦-重耦策略”实现聚乙烯高效闭环回收
2025年10月14日,中国科学院化学研究所韩布兴院士、林龙飞研究员团队联合北京大学杨四海教授和北京师范大学韩雪教授在《Nature Chemical Engineering》发表了题为“Closed-loop recycling of polyethylene to ethylene and propylene via a kinetic decoupling–recoupling strategy”的最新研究成果。

传统上,聚乙烯的回收利用面临巨大挑战。机械回收会导致材料性能下降,而直接热解等化学回收方法则因聚合物链的无规断裂,产生成分复杂的碳氢化合物混合物,难以直接用于再生产高品质塑料。这篇研究介绍了一种创新的化学回收方法,成功实现了对聚乙烯(PE)的闭环回收,将其高效地转化为制造新塑料所需的关键单体——乙烯和丙烯。

该研究的核心突破在于其巧妙的“动力学解耦-再偶联”策略:研究人员首先通过催化反应,将长长的聚乙烯聚合物链“撕碎”成一系列明确的、较短的α-烯烃片段。这一步是“动力学解耦”,它打破了聚合物链,但以一种可控的方式进行,避免了无规断裂。随后,这些生成的短链α-烯烃在另一种催化剂的作用下,发生交叉复分解反应(“再偶联”),有选择性地、高效地重新组合成目标产物——乙烯(C₂)和丙烯(C₃)。
这种方法实现了对塑料废物降解和重建过程的精确控制。其优势在于能够从复杂的废聚乙烯(如塑料袋)中,高产率地获得高纯度的乙烯和丙烯。产生的乙烯和丙烯可直接作为化工原料,用于重新聚合生产出全新的聚乙烯或聚丙烯塑料,真正实现了从塑料到塑料的闭环。为解决塑料污染和资源浪费问题提供了一条极具前景的新化学路径。
5、发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点
2025 年 10 月 16 日,陆军军医大学田易教授、吴玉章院士、重庆国际免疫研究院张轶等人在Nature Biomedical Engineering (IF=26.6)上发表了题为“Inhibition of LARP4-mediated quiescence exit of naive CD4+ T cells ameliorates autoimmune and allergic diseases”的最新研究成果。

这篇研究文章揭示了一种通过靶向初始CD4+ T细胞来治疗自身免疫和过敏疾病的新策略,他们发现LARP4蛋白在控制初始CD4+ T细胞(一种尚未被激活的关键免疫细胞)的“静息状态退出”中扮演着关键角色。
通常情况下,当机体遇到病原体时,初始T细胞会被激活并增殖,从而启动免疫应答。然而,在自身免疫病(如多发性硬化)和过敏性疾病(如哮喘)中,这种激活反应过度,导致免疫系统错误地攻击自身组织或对无害物质产生过度反应。该研究发现,LARP4蛋白是维持初始T细胞处于静息状态的一个重要“刹车”。当抑制LARP4的功能时,这个“刹车”被释放,会导致初始T细胞更容易被激活,甚至在没有明确威胁的情况下也自发地退出静息状态,过度增殖并分化为致病性辅助T细胞(如Th1, Th2, Th17),从而驱动疾病的发生和发展。

基于这一机制,研究团队在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE,多发性硬化模型)和过敏性哮喘的小鼠模型中,测试了抑制LARP4的策略。结果显示,通过遗传或药理学手段抑制LARP4,能够有效阻止初始CD4+ T细胞的异常活化,显著减轻了疾病的严重程度和病理特征。
综上所述,这项研究将LARP4确定为控制初始CD4+ T细胞静息状态的一个关键调控因子,并证明靶向LARP4来抑制有害的T细胞活化,是治疗由异常T细胞应答驱动的自身免疫和过敏疾病的一种极具前景的新方法。
6、发现金丝桃中新型PPAPs类天然产物
2025年10月17日,贵州医科大学郝小江院士、贵州大学药学院何述钟教授在APSB(IF 14.6)发表题为“Hyperimonates A and B, a pair of unprecedented polyprenylated acylphloroglucinols from Hypericum monogynum: Structural elucidation, total synthesis, and lipid-lowering activity”的最新研究成果。

该研究首次从植物木槿(Hypericum monogynum)中分离并鉴定了一对结构新颖的多异戊烯基化酰基间苯三酚类天然产物,并将其命名为Hyperimonates A和B。这项研究完成了一个从天然产物发现、结构鉴定到全合成及功能探索的完整周期,为开发基于天然产物结构的新型降血脂药物提供了有前景的先导化合物和坚实的科学依据。
研究人员首先通过包括核磁共振(NMR)、X射线晶体衍射在内的多种先进波谱学技术,成功确定了这两个化合物的完整平面结构和立体构型。它们含有一个前所未见的、复杂的碳骨架,这构成了其“前所未有”的创新性。

进一步,为了确认推测结构的正确性,并解决从天然植物中提取量稀少的问题,研究团队成功地完成了Hyperimonates A和B的全合成。这项工作不仅有力地验证了其化学结构,也为后续深入的生物学活性研究和药物开发提供了可靠的物质基础。
在确定了化学结构并实现了人工合成后,研究人员进一步探索了其生物活性。实验结果表明,这两个化合物,特别是Hyperimonate B,展现出显著的降血脂活性。它能够有效降低肝细胞中的脂质积累,这表明其在治疗高血脂症、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病方面具有潜在的药用价值。
1.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124725012033
2.https://www.nature.com/articles/s41467-025-64139-x
3.https://www.nature.com/articles/s41392-025-02443-0
4.https://doi.org/10.1038/s44286-025-00290-y
5.https://www.nature.com/articles/s41551-025-01514-5
6.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383525006811
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